Wykorzystujemy pliki cookies do zapamiętania ustawień i preferencji użytkownika. Więcej informacji znajdziesz w Polityka cookies. Jeśli się nie zgadzasz, możesz w swojej przeglądarce wyłączyć zgodę na ich przechowywanie. Zgadzam się

NACE EXTENDED 24 - nieinwazyjny test prenatalny

Nie zwlekaj i sprawdź Wasze zdrowie!

NACE EXTENDED 24 - nieinwazyjny test prenatalny

badanie w kierunku zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Patau (trisomia 13)

badanie nieprawidłowości spowodowanych przez niedobór lub nadmiar chromosomów płci (X i Y)

badanie mikrodelecji (utraty małych fragmentów chromosomów, które mogą prowadzić do poważnych zespołów genetycznych -

zespołu Di George’a (delecja 22q11.2), Angelmana, Pradera-Williego (delecja 15q11.2), Wolfa- Hirschhorna (delecja 4p16.3), Cri du chat (delecja 5p15.2) oraz delecji 1p36)

badanie trisomii (mutacji) wszystkich chromosomów

badanie płci dziecka (na życzenie pacjentki)

NACE EXTENDED 24 - nieinwazyjny test prenatalny


badanie w kierunku zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Patau (trisomia 13)


badanie nieprawidłowości spowodowanych przez niedobór lub nadmiar chromosomów płci (X i Y)


badanie mikrodelecji (utraty małych fragmentów chromosomów, które mogą prowadzić do poważnych zespołów genetycznych -

zespołu Di George’a (delecja 22q11.2), Angelmana, Pradera-Williego (delecja 15q11.2), Wolfa- Hirschhorna (delecja 4p16.3), Cri du chat (delecja 5p15.2) oraz delecji 1p36)


badanie trisomii (mutacji) wszystkich chromosomów


badanie płci dziecka (na życzenie pacjentki)


Nieprawidłowości w liczbie chromosomów mogą powodować wady w rozwoju fizycznym lub umysłowym dziecka. To choroby, o których przyszli rodzice chcieliby wiedzieć z wyprzedzeniem. Teraz badania prenatalne można przeprowadzić na podstawie próbki krwi, a tylko w uzasadnionych przypadkach korzystać z metod inwazyjnych.

Wskazania do badania: • Ciąża po 35. roku życia • Nieprawidłowy wynik przesiewowych badań prenatalnych (USG lub testy biochemiczne); • Urodzenie dziecka z aberracją chromosomową; • Ciąża po zapłodnieniu pozaustrojowym (in vitro) lub u biorczyni komórki jajowej; • Przeciwwskazania do diagnostyki inwazyjnej (np. poronienie zagrażające, łożysko przodujące, wirusowe zapalenie wątroby lub obawa pacjentki przed powikłaniami); • Niepokój rodziców, pomimo prawidłowego wyniku testu przesiewowego (PAPP-A).

Potrzebujesz pomocy?
Skontaktuj się z naszymi konsultantami.

Zapytaj o ofertę